Résumé
Le Groupe 3 fédère les topics 5, 6, 7, 8 et TR3 de l’UMR 1260 qui ont en commun :
Une recherche innovante au service de la médecine de précision : notre objectif principal est de proposer des solutions thérapeutiques innovantes et personnalisées pour lutter contre différentes pathologies cancéreuses et inflammatoires (ex : cancer du poumon, cancers urologiques, cancer colorectal, maladies inflammatoires chroniques de l’intestin).
Une approche tournée vers la complexité du vivant : nous sommes spécialisés dans l’ingénierie de modèles cellulaires 3D avancés permettant de reproduire de façon plus pertinente l’hétérogénéité des patients et/ou l’organisation tissulaire (multicellularité, structure 3D, microenvironnement).
En combinant ces modèles avec des données directement issues des patients, nous étudions :Les mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans l’apparition, la progression et la résistance aux traitements pour identifier des cibles thérapeutiques originales ;
L’impact de molécules toxiques et de nouvelles approches thérapeutiques.
Une expertise multidisciplinaire et des technologies de pointe : une synergie entre chercheurs, enseignants-chercheurs, ingénieurs, techniciens, pharmaciens et médecins, renforcée par des collaborations au sein de consortiums internationaux (ex : MITI2), nous permet d’exploiter un large panel de technologies de pointe (bio-impression 3D, vascularisation/innervation, puces micro-fluidiques, approches multi-omiques, vidéo-microscopie), de disposer d’un accès privilégié à des tissus de patients (collections d’échantillons, organoïdes/tumoroïdes) et de former les futurs acteurs d’une recherche biomédicale innovante.
Organisation du Groupe 3
Réalisations
Lê, H. et al. In vitro vascularized immunocompetent patient-derived model to test cancer therapies. iScience 26, (2023). https://doi.org/10.1016/j.isci.2023.108094
Reita, D. et al. Direct Targeting KRAS Mutation in Non-Small Cell Lung Cancer: Focus on Resistance. Cancers 14, 1321 (2022). https://doi.org/10.3390/cancers14051321
Beck, M. et al. The atypical cadherin MUCDHL antagonizes colon cancer formation and inhibits oncogenic signaling through multiple mechanisms. Oncogene 40, 522–535 (2021). https://doi.org/10.1038/s41388-020-01546-y
Lang, H. et al. Integrated molecular and pharmacological characterization of patient-derived xenografts from bladder and ureteral cancers identifies new potential therapies. Front Oncol 12, 930731 (2022). https://doi.org/10.3389/fonc.2022.930731
Audebrand, A. et al. Second-generation prokineticin PKR1 receptor agonists: Advancing cardioprotection against chemotherapy-induced toxicity. British Journal of Pharmacology 183, 3377–3394 (2026). https://doi.org/10.1111/bph.70394
Hassan, S. et al. Quercetin potentializes the respective cytotoxic activity of gemcitabine or doxorubicin on 3D culture of AsPC-1 or HepG2 cells, through the inhibition of HIF-1α and MDR1. PLOS ONE 15, e0240676 (2020). https://doi.org/10.1371/journal.pone.0240676